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多囊肾一般不会一辈子不发病 。多囊肾是指由于基因异常造成肾脏发育异常的疾病，属于遗传性疾病。胎儿时期，通常能够在超声下发现有囊泡出现。而且患者20岁左右，通常体检时，也发现肾脏有大小不一的囊泡，但一般没有症状。如果到老年时期，通常会出现血尿、蛋白尿，也可能会出现尿路感染、尿路结石等情况。
2021-12-21 11:38
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
