发病时间：不清楚
硬皮病人肺纤维化还能活多久
补充说明：硬皮病人肺纤维化还能活多久
a******W 2022-02-09 16:05
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
硬皮病人肺纤维化能活多久，并没有具体的时间，需要根据病人的病情严重程度、是否积极治疗等方面进行判断。
硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化，甚至钙化为特征的结缔组织疾病，可能与感染、遗传、免疫等因素有关，病人可能会出现皮肤增厚、肢端硬化、面部红斑等症状，还可能会出现肺部损害，导致肺部出现肺纤维化。如果病人的病情比较轻微，只是出现皮肤增厚、肢端硬化等情况，而且积极配合医生进行治疗，比如遵医嘱使用秋水仙碱片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗，可能会使病情得到控制，此时病人的生存时间可能会比较长，一般在10年左右。如果病人的病情比较严重，出现了肺部损害，而且还出现了肺间质纤维化的情况，并且没有积极配合医生进行治疗，可能会使病情进一步加重，此时病人的生存时间可能会比较短，可能在5年左右。
因此，建议病人及时就医，可以通过皮肤检查、血液检查、X线检查等方式明确诊断。在日常生活中，病人应注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。
2022-02-09 18:53
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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