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做完四维彩超,后面还要做什么检查
补充说明:做完四维彩超,后面还要做什么检查
a******W 2022-02-21 15:47
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精选回答(1)
做完四维彩超后,通常还需要进行羊水穿刺、绒毛取样术、脐带血采集、胎儿MRI检查、无创性产前基因检测等进一步的检查。这些检查需要在专业医生指导下进行,建议及时就医咨询。
1.羊水穿刺
通过获取羊水样本来分析胎儿染色体异常或遗传疾病。使用细针在超声引导下进入子宫抽取适量羊水进行实验室分析。
2.绒毛取样术
对于早期妊娠诊断染色体异常和某些遗传性疾病有重要意义。通常在孕期10-13周之间,在局部麻醉下从宫腔内取出一小块绒毛组织进行培养分析。
3.脐带血采集
用于评估胎儿是否存在先天性代谢障碍或其他可能影响健康的状况。在分娩过程中采集新生儿脐带血液样品后送至专门机构进行检验。
4.胎儿MRI检查
MRI可提供更详细的结构信息以辅助诊断软组织畸形、水肿等。MRI扫描需要约30分钟至1小时不等时间完成,需预约并遵循特定准备要求。
5.无创性产前基因检测
无创DNA检测主要是针对孕妇外周血中胎儿游离DNA片段进行测序,从而筛查常见染色体非整倍体异常。抽血前无需空腹,按医嘱采静脉血样即可。
以上各项检查均应在专业医生指导下进行,并且应确保在检查前告知医生所有已知药物过敏史及相关健康状况。
2024-02-10 10:30
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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