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胎儿染色体异常是什么原因导致的

发病时间:不清楚

胎儿染色体异常是什么原因导致的

补充说明:胎儿染色体异常是什么原因导致的

2021-12-28 15:39

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刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

擅长:产前诊断及咨询,糖尿病,妇娠期高血压,羊水栓塞,子娴,胎盘早剥,合并各种内外科合并症,

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胎儿染色体异常多考虑是遗传因素引起的,也可能是接触有毒物质、高龄妊娠等原因导致的,建议患者根据引起的原因进行针对性治疗。

1、遗传因素

若是父母双方存在染色体异常,可能会遗传给下一代,会使胎儿出现染色体异常的情况。此时可以不用过于担心,也不需要特殊治疗,建议定期去医院进行产检。

2、接触有毒物质

若是在备孕期间长期接触化学物品,可能会影响精子和卵子的质量,可能会导致受孕后胎儿染色体异常。建议备孕期间避免接触有毒物质,比如化学染料、农药等,一定要做好备孕相关检查。

3、高龄妊娠

随着年龄增长,卵子质量会有所下降,此时卵子出现染色体异常的概率会比较大,可能会出现胎儿发育异常的情况。建议平时养成良好的生活习惯,适当进行体育锻炼,比如散步、瑜伽等,提高身体免疫力。

除此之外,也可能是孕期年龄增长导致的,建议定期去医院进行产检,如果出现明显的不适症状,建议及时终止妊娠。

2023-06-30 13:08

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刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

擅长:产前诊断及咨询,糖尿病,妇娠期高血压,羊水栓塞,子娴,胎盘早剥,合并各种内外科合并症,

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胎儿染色体异常一般是由于高龄、遗传等原因所致。当孕妇在预产期的年龄超过35周岁时,称为高龄产妇,此时胎儿发生染色体问题的风险相对增高。母亲的年龄增大后染色体减数分裂的能力下降,可能把两条染色体都遗传给孩子,造成21-三体等问题。当孕妇本身或家里有不良产史时,可能导致胎儿发生染色体异常,建议及时进行细胞治疗。

2023-03-29 19:27

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李立杰 副主任医师 中南大学附属湘雅三医院 三甲

擅长:子宫肌瘤,妇科炎症

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胎儿染色体异常可能是由父母染色体异常、基因突变、辐射暴露等引起的。
1.父母染色体异常
当父母双方携带染色体异常时,其遗传给后代的风险会增加。这可能导致胎儿在受精卵形成过程中就携带有异常的染色体。对于这种情况,建议进行产前诊断,如绒毛膜活检或羊水穿刺,以确定是否存在染色体异常并采取相应措施。
2.基因突变
基因突变是指DNA序列发生改变,可能影响染色体结构或功能,从而导致染色体异常。这种变异可能会传递到下一代,引起胎儿染色体异常。针对基因突变引起的染色体异常,目前尚无特效治疗方法,但可以通过遗传咨询和产前诊断来监测风险,并为孕妇提供支持和指导。
3.辐射暴露
长期或高剂量的辐射暴露可能导致细胞损伤,包括染色体断裂和重组错误,进而引发染色体异常。因此,孕期接触辐射源可能会增加胎儿染色体异常的风险。为了减少辐射对胎儿的影响,应尽量避免不必要的放射线检查,如X光片或CT扫描,并遵循适当的辐射防护措施。
如果发现胎儿有染色体异常,应及时寻求专业医生的意见,评估是否需要进一步的医疗干预。此外,定期进行产前筛查和诊断是必要的,以便及时识别和处理任何潜在的问题。

2022-01-25 16:09

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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