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17号染色体异常遗传的可能性大吗

发病时间：不清楚

17号染色体异常遗传的可能性大吗

补充说明：17号染色体异常遗传的可能性大吗

2022-02-26 21:22

染色体异常胎儿畸形羊膜穿刺术妊娠怀孕胎儿

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王一清主治医师成都市第一人民医院三甲

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17号染色体异常遗传的可能性通常比较大。17号染色体异常可导致胎儿畸形和生长迟缓，以及先天性疾病。17号染色体异常的病因复杂，可能由遗传和生理因素引起。羊膜穿刺术需要及时进行，如果异常症状严重，必要时需提前终止妊娠。患者需要在怀孕期间做筛查和羊膜穿刺术，以避免生下不正常的胎儿。

2022-04-24 17:34

疾病百科

•染色体异常 （染色体病,染色体发育不全,染色体畸变）

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

多发人群：所有人群
典型症状：皮质性遗忘症小指单一褶纹耳朵位置低学习障碍伸舌样痴呆
临床检查：皮质性遗忘症小指单一褶纹耳朵位置低学习障碍伸舌样痴呆
治疗费用：市三甲医院约(10000--20000元)

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生

叶酸片

1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。

复合维生素片

用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。

间苯三酚注射液

消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛，妇科痉挛性疼痛，怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。

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