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皮肤黏膜淋巴结综合症的治疗自初期至后期始终应注意
补充说明：皮肤黏膜淋巴结综合症的治疗自初期至后期始终应注意
a******W 2022-02-28 14:32
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皮肤黏膜淋巴结综合症一般是指川崎病。川崎病的治疗自初期至后期始终应注意坚持用药、定期复查、日常护理、饮食调理、避免感染等，以免加重病情。
1、坚持用药
川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病，患儿主要表现为持续发热、皮疹、淋巴结肿大等症状。患儿应遵医嘱服用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等药物进行抗炎治疗。如果服药后出现腹痛、恶心等不适症状，应及时告知医生，以免延误治疗。
2、定期复查
川崎病患儿在治疗后需要定期进行心脏彩超检查，如果出现心脏冠状动脉扩张，则提示预后良好，如果没有出现冠状动脉扩张，则提示预后不良。
3、日常护理
患儿在日常生活中应注意休息，避免劳累，同时还应注意保持室内空气流通，避免去人群密集的地方，以免导致病情加重。
4、饮食调理
患儿在治疗期间应注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物，可以适当多吃富含维生素的蔬菜水果，如西红柿、苹果等，可以补充身体所需的营养物质，有助于促进病情恢复。
5、避免感染
由于患儿机体免疫力下降，容易受到细菌、病毒等感染，因此患儿在治疗期间应注意避免感染，外出时可以佩戴口罩，还应注意勤洗手。
如果患儿出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗，以免延误病情。
2022-02-28 18:25
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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