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骨髓增生异常综合征中危期怎样治疗
补充说明：骨髓增生异常综合征中危期怎样治疗
a******W 2022-03-09 22:29
骨髓增生异常综合征 造血干细胞移植 MDS 沙利度胺 免疫系统异常
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骨髓增生异常综合征中危期可以通过去甲基化治疗、免疫调节治疗、异基因造血干细胞移植、营养支持治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.去甲基化治疗
去甲基化治疗通常包括使用5-氮杂-2-脱氧胞苷、地西他滨等药物来抑制异常细胞的增长。此方法通过恢复某些沉默基因的表达来改善骨髓造血功能，适用于MDS中危组患者。
2.免疫调节治疗
免疫调节治疗可能涉及应用沙利度胺、来那度胺等药物调整机体的免疫应答状态。这些药物能够减轻部分因免疫系统异常激活导致的临床表现如感染频发等问题。
3.异基因造血干细胞移植
异基因造血干细胞移植涉及从健康供体获取匹配的造血干细胞并将其植入患者体内以重建其正常的造血功能。该策略针对存在高风险转化至急性白血病的MDS患者，旨在预防进展至白血病。
4.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供富含铁质、叶酸及维生素B12的食物，并考虑口服或静脉给予相应补充剂。缺乏上述微量营养素会影响红细胞生成，因此补充可辅助管理贫血相关症状。
骨髓增生异常综合征是一种血液系统的恶性克隆性疾病，需要综合考虑各种治疗方法。除上述推荐的治疗措施外，建议定期监测血象变化以及进行必要的实验室检查，以便及时调整治疗方案。同时，保持良好的生活习惯，如合理饮食、规律运动和充足休息，有助于提高身体免疫力，辅助控制病情发展。
2024-01-18 06:48
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
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