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骨髓增生异常综合征血小板多少是最危险?
补充说明：骨髓增生异常综合征血小板多少是最危险?
a******W 2022-03-09 22:26
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骨髓增生异常综合征患者的血小板计数低于正常范围，当血小板计数持续下降时，出血风险增加，是最危险的情况。患者应立即就医，以防止严重出血事件的发生。
骨髓增生异常综合征患者的血小板计数反映了造血功能异常，可以反映疾病的进展程度。血小板计数低表明巨核细胞产生减少，可能与骨髓造血功能衰竭有关。这可能是由于骨髓造血干细胞损伤或造血微环境改变引起的，可能会导致凝血功能障碍，增加出血的风险。针对骨髓增生异常综合征的治疗可能包括化疗、靶向治疗或骨髓移植等。化疗常用药物有阿糖胞苷、地西他滨等，通过抑制细胞增殖来改善血小板生成。对于存在巨核细胞发育异常的患者，可考虑使用促进巨核细胞成熟的药物，如重组人白介素-11、重组人血小板生成素等。
患者应定期监测血小板计数，避免剧烈运动和易受伤部位的碰撞，以减少出血风险。
2024-02-09 20:54
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
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癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
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1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症：用于具有５q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗
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