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骨髓异常增生遗传吗
补充说明：骨髓异常增生遗传吗
a******W 2022-03-09 22:25
发育 性疾病 慢性粒细胞性白血病 真性红细胞增多症 骨髓纤维化
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骨髓异常增生症不一定会遗传。
骨髓异常增生症是由多种病因引起的以造血组织过度增殖、发育成熟障碍为特征的一组异质性髓系克隆性疾病，包括慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症等疾病，这些疾病的发生通常与遗传因素有关，因为它们涉及特定的基因突变，如JAK2、CALR和MPL基因突变，这些突变可通过家族遗传的方式传递给后代。
除上述提及的疾病外，骨髓异常增生还可能与骨髓纤维化、骨髓增生低下等疾病有关。这些疾病在临床上也表现为不同程度的贫血、感染或出血等症状，但其遗传风险因个体差异而异。
骨髓异常增生症是一种复杂的血液学疾病，需要专业医生评估和管理。患者应定期监测血象变化，避免接触化学毒物，保持良好的生活习惯，以减少病情进展的风险。
2024-03-25 22:57
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真性红细胞增多症(简称真红)是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多，血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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清热解毒，益气生血。主要用于急性早幼粒细胞白血病，或伍用化疗药物治疗及其他的白血病及真性红细胞增多症。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
