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风湿免疫硬皮病怎么回事
补充说明：风湿免疫硬皮病怎么回事
2022-03-10 18:21
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风湿免疫硬皮病可能是由感染引起。能引起广泛的结缔组织损伤，其中一个诱发病因可以确定为结缔组织代谢异常，若胶原合成活动异常并显著增加，则可增加免疫性硬皮病的发病率。许多患者在确诊前都患有急性或慢性传染病，其中鼻窦炎、猩红热和扁桃体炎更为常见，这些病原体的感染可进一步诱发免疫性硬皮病。
2022-04-28 15:13
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
