首页> 内科> 心血管内科> 双主动脉弓> 双主动脉弓畸形是怎么回事

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王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲

擅长:三高相关的代谢性疾病,各种心律失常,先天性心脏病,心力衰竭,以及冠心病的药物治疗和介入治疗

提问

双主动脉弓畸形是胚胎发育期第四、五主动脉弓对称发育形成的先天性主动脉畸形。属于临床常见的血管环形式,主动脉弓向前在气管处分为左右两个主动脉弓,随后包绕气管和食管。一般情况下右侧动脉弓粗于左侧动脉,延伸达食管后合并进入降主动脉。位于躯干中线左侧,少数会出现左侧动脉弓闭锁。出现双主动脉弓,会对人体的器官组织造成压迫,尤其是对颈部气管和食管造成压迫,临床表现以呼吸困难、喘鸣、吞咽困难为特征。

2021-11-16 13:59

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畸形性骨炎 (变形性骨营养不良症,Paget病,佩吉特骨病)

畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病,以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的,慢性局灶性骨重塑异常,起初是病变部位骨吸收增加,随后代偿性新骨形成增加,使病变部位编织骨和板层骨镶嵌,导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节,但骨的畸形变可引起继发性关节病变。

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