发病时间：不清楚
宝宝30个月不会说话总有怪动作怎么回事
补充说明：宝宝30个月不会说话总有怪动作怎么回事
a******W 2022-03-23 16:12
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宝宝30个月不会说话伴有怪异行为可能为孤独症谱系障碍、遗传代谢障碍、脑白质发育不全、听力障碍、智力低下等疾病的表现。这些疾病可能导致语言和行为发育迟缓，建议尽快就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.孤独症谱系障碍
孤独症谱系障碍是一种神经发育障碍，影响社交互动、沟通能力和行为模式。这导致孩子难以使用语言进行交流，转而通过怪异的动作来表达需求。应用行为分析是常用的治疗方法，旨在建立有效的沟通和互动技能，改善孩子的行为表现。
2.遗传代谢障碍
遗传代谢障碍是一组由基因突变引起的大类先天性疾病的总称，包括苯丙酮尿症等，这些疾病通常会影响大脑的功能，包括语言发展。因此会导致宝宝出现不会说话的情况。对于确诊为苯丙酮尿症的患者，饮食控制是非常重要的，需要严格限制蛋白质摄入量，以减少体内苯丙氨酸浓度。
3.脑白质发育不全
脑白质发育不全是由于胎儿期或者新生儿期受到感染、缺氧等原因引起的中枢神经系统损伤，导致神经纤维髓鞘化异常，影响信息传递和整合，进而影响语言功能的发展。脑白质病变的治疗主要是针对原发病的治疗，如抗病毒药物阿昔洛韦可用于病毒感染导致的脑白质病变。
4.听力障碍
听力障碍是指对声音感知或理解有困难，可能导致无法正常学习语言，从而出现不会说话的现象。助听器可以放大环境中的声音，帮助听力受损的人更好地听到并理解言语，促进其语言能力的发展。
5.智力低下
智力低下指的是个体的认知功能明显低于同龄人的平均水平，包括理解、学习、记忆等方面的能力受限，影响语言的学习和运用。智力低下的治疗需综合考虑患儿的具体情况，可能涉及行为疗法、特殊教育等多种方法。
建议定期带孩子到正规医院进行相关评估，例如神经心理发育评估、语言和语言处理能力测试以及听力筛查等，以便早期发现和干预。此外，家长应注意观察孩子的日常行为和活动范围，以支持专业人员做出更准确的诊断和制定适当的康复计划。
2024-01-17 12:35
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儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4～10/万。我国过去报道极少，近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率，但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病，例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该，男：女的为4：1.我国尚无流行病学调查。
症状起因：Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后，也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成，经过数十年的广泛研究，现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关，而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了，有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究，越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用，成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等，综合有关研究，目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。 一. 遗传因素 1991年Folstein 和 Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%，双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。采用分子生物学技术，也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(Candidate Genes)，例如Serotonin transporter gene和c-Harvey- ras oncogene。需要指出的是，有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为，孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病，多基因遗传可能性较大。 二. 感染和免疫因素 一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用，在感染方面，先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关，双生子研究发现，孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子，而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高，T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别，提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一，在孤独症病因学中的意义尚不明了。
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就诊科室：心理
