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宝宝脊髓型肌肉萎缩的早期症状
补充说明:宝宝脊髓型肌肉萎缩的早期症状
a******W 2022-03-23 16:12
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精选回答(1)
宝宝脊髓型肌肉萎缩的早期症状包括肌无力、肌张力减低、腱反射减弱或消失、下肢痉挛、步态不稳,这些症状可能伴随呼吸困难,建议及时就医以评估和治疗。
1.肌无力
脊髓型肌肉萎缩症是由运动神经元损伤导致的肌肉逐渐萎缩和无力。由于受损的运动神经元无法有效地传递冲动到肌肉,使得肌肉收缩乏力。肌无力主要表现在肢体近端,尤其是下肢,随着病情进展可影响全身各处肌肉。
2.肌张力减低
肌张力是指肌肉在静息状态下的紧张度,降低可能反映了运动神经元的功能障碍。脊髓型肌肉萎缩中,运动神经元的退行性变导致其不能充分地兴奋肌肉,进而使肌张力下降。这种变化通常首先出现在四肢远端,随后扩散至躯干和近端肌肉。
3.腱反射减弱或消失
当脊髓受到压迫时,可能会出现感觉异常和运动功能障碍,包括腱反射减弱或消失。这是因为脊髓是负责传导神经冲动的重要结构,当其被压迫时会影响周围神经的功能。腱反射减弱或消失可能最先发生在腰骶部,然后向上蔓延。
4.下肢痉挛
下肢痉挛可能是由多种原因引起的,如缺钙、缺镁等电解质紊乱以及神经源性的因素。而脊髓型肌肉萎缩患者存在运动神经元的退行性病变,此时容易诱发下肢痉挛。痉挛多发生于小腿肚,表现为突然且难以控制的肌肉抽搐。
5.步态不稳
步态不稳可能源于神经系统的问题,如脊髓型肌肉萎缩症。这是由于受损的运动神经元导致肌肉协调性和平衡能力下降。患者在行走时可能出现摇晃、跌倒倾向,尤其是在走斜坡或变换方向时更为明显。
针对脊髓型肌肉萎缩的早期症状,建议进行神经电生理测试、头颅MRI扫描等相关检查以评估神经系统的状况。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法和药物治疗,如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养支持,避免剧烈运动,定期复查并咨询专业医生的意见。
2024-03-18 02:22
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查:
就诊科室:外科
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用于治疗因缺钙、锌引起的疾病,包括骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病、妊娠妇女和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充,小儿生长发育迟缓,食欲缺乏,厌食症,复发性口腔溃疡以及痤疮等。
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补肾固齿,活血解毒。用于肾虚血热型牙周病,牙齿酸软,咀嚼无力,松动移位,牙龈出血。