发病时间:不清楚
nt检查胎儿颈部水囊瘤,但引产出来胎儿
补充说明:nt检查胎儿颈部水囊瘤,但引产出来胎儿
a******W 2022-03-24 23:05
我要咨询
精选回答(1)
NT检查胎儿颈部水囊瘤,但引产出来胎儿,是指通过NT检查发现胎儿颈部存在液体积聚形成的囊肿,当这种状况严重到需要终止妊娠时,引产后的胎儿会显示出颈部水囊瘤的特征。
NT检查,即胎儿颈项透明层检查,是一项重要的产前筛查手段,用于评估胎儿是否存在染色体异常或结构异常的风险。这项检查的重要性在于它能够早期发现胎儿潜在的健康问题,从而为孕妇和家庭提供决策依据,以便采取适当的医疗措施。
NT检查通过超声波测量胎儿颈部皮下组织的厚度,以此来判断是否存在水囊瘤。如果测量值超出正常范围,医生会进一步进行详细的检查和评估,包括羊水穿刺或无创产前基因检测等,以确定胎儿的具体健康状况。这项检查不仅关注水囊瘤本身,还涉及到其他可能的胎儿异常情况。
在收到NT检查结果后,最重要的是要客观看待这些信息,并遵循医生的专业建议。高NT值并不一定意味着胎儿一定会出现健康问题,但确实提示需要进一步的检查和评估。面对这样的结果,家庭需要做好心理准备,同时也要保持理性,避免过度焦虑。在做出任何决定之前,与医生充分沟通,了解所有可能的选项和后果,是非常重要的。
【实用小贴士:】
1. 在进行NT检查前,确保孕妇已经充分休息,以提高检查的准确性。
2. 如果NT检查结果异常,应尽快安排进一步的诊断测试,如羊水穿刺或无创产前基因检测。
3. 面对检查结果时,保持冷静,与医生充分沟通,了解所有可能的医疗选项。
4. 在整个孕期中,保持定期产检,及时了解胎儿的健康状况。
2026-01-12 10:01
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
羟基脲片
1、慢性粒细胞白血病(CML)有效,并可用于对马利兰耐药的CML;2、对黑色素瘤、肾癌、头颈部癌有一定疗效,与放疗联合对头颈部及宫颈鳞癌有效。
产复康颗粒
补气养血,排瘀生新。用于人流、早产、引产与正常生产等产后出血过多,气血俱亏,腰腿酸软,倦怠无力等。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
丙戊酸钠缓释片
用于治疗全身性及部分发作性癫痫,以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于:失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于:简单部分发作;复杂部分性发作;部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症:West,Lennox-Gastaut综合症。