首页> 不孕不育> 不孕不育> 试管婴儿> 为什么试管婴儿不适合做无创dna?

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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

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试管婴儿不适合做无创DNA检测,因为它主要用于评估胚胎染色体异常、母体血液凝固功能异常、胎盘植入异常、妊娠期高血压综合征以及先兆子痫等风险。对于试管婴儿,应考虑使用传统的羊水穿刺或绒毛取样进行诊断。
1.胚胎染色体异常
由于胚胎染色体异常可能导致流产、胎儿畸形等问题,因此不建议进行无创DNA检测。对于已经确诊为染色体异常的患者,应考虑进行羊水穿刺等有创性检测以获得更准确的结果。
2.母体血液凝固功能异常
母体血液凝固功能异常可能增加出血风险,导致无法获取足够的胎儿DNA样本,从而影响检测结果准确性。针对此类情况,医生可能会推荐使用经阴道超声引导下取样的无创DNA检测方法,减少对宫颈和子宫壁的损伤。
3.胎盘植入异常
胎盘植入异常是指胎盘组织侵入子宫肌层或其他周围结构中,易引起产后出血和其他并发症。此时进行无创DNA检测可能会加重出血风险。对于存在胎盘植入异常风险的孕妇,通常建议采用传统产前筛查方式如血清学指标分析。
4.妊娠期高血压综合征
妊娠期高血压综合征是孕期常见的并发症之一,严重时可导致母婴生命危险。进行无创DNA检测需抽血化验,此时容易诱发血压急剧上升甚至脑血管意外。对于患有妊娠期高血压综合症的孕妇来说,在孕期内应该严格控制血压,若需要进行无创DNA检测,则应在医生指导下谨慎操作并密切监测血压变化。
5.先兆子痫
先兆子痫是一种严重的妊娠期并发症,会导致全身各器官受损,包括肾脏、肝脏等。此时进行无创DNA检测可能会加剧病情恶化。对于患有先兆子痫的孕妇,应首先积极控制病情,待病情稳定后再考虑是否进行无创DNA检测。
针对试管婴儿患者,如果存在以上提及的风险因素,建议在专业医生评估后选择合适的检测方案。必要时,可以考虑进行羊水穿刺或绒毛活检等侵袭性产前诊断技术来评估胎儿健康状况。

2024-01-31 01:05

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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