发病时间：不清楚
nt值3.0mm可以直接做无创吗？唐氏
补充说明：nt值3.0mm可以直接做无创吗？唐氏
a******W 2022-03-26 23:18
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
NT值3.0mm不推荐直接进行无创DNA检测，需先咨询医生意见。
虽然NT值3.0mm属于轻度增厚，但考虑到存在染色体异常的风险，此时进行无创DNA检测可能会导致误诊或漏诊，所以需要先进行详细的超声检查和其他相关检查后再决定是否进行无创DNA检测。
若孕妇年龄大于35岁，则建议在胎儿结构畸形筛查前完成无创DNA检测，以排除21-三体综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等常见染色体非整倍体异常。
需要注意的是，在进行任何产前诊断前，应充分了解可能存在的风险，并与医生详细讨论后再做出决定。此外，还应注意保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，以减少孕期并发症的发生。
2024-03-08 21:58
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
