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新生儿48种代谢性疾病筛查包括什么？
补充说明：新生儿48种代谢性疾病筛查包括什么？
a******W 2022-03-26 23:22
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精选回答(1)
张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
新生儿48种代谢性疾病筛查包括氨基酸分析、脂肪酸分析、有机酸分析、酶活性测定、基因检测等。这些检查有助于诊断婴儿是否存在未被发现的代谢异常。如果怀疑有相关问题，应尽快咨询儿科医生或遗传咨询师。
1.氨基酸分析
氨基酸分析用于评估新生儿是否缺乏或过度生产特定氨基酸，以诊断遗传性代谢疾病。通过抽取血液样本并对其进行离心处理后，将上清液送至实验室进行分析。
2.脂肪酸分析
脂肪酸分析可帮助识别是否存在某些脂肪酸代谢异常的情况。采集新生儿血样后，在专业人员指导下进行相应处理，并将样品送往指定机构进行检验。
3.有机酸分析
有机酸分析旨在确定血液中是否存在特定类型的有机化合物积累，以辅助诊断先天性代谢障碍。通常采取静脉抽血方式获取血液标本，并立即或冷冻保存待后续处理及结果解读。
4.酶活性测定
酶活性测定能提供关于特定代谢途径功能的重要信息，对多种遗传代谢疾病的诊断有重要意义。一般需要空腹采血，并可能需重复测试以排除进食影响。
5.基因检测
基因检测是针对特定基因变异导致的代谢异常的一种精准诊断手段。通过提取DNA并对其序列进行测序来查找与特定代谢相关基因中的突变点位。
以上各项检查前应确保新生儿处于安静状态，并按医嘱可能需要空腹。若发现任何异常指标，应及时咨询医生并接受进一步指导和治疗。
2024-04-21 11:55
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空腹血糖(GLU)是指在隔夜空腹(至少8-10小时未进任何食物，饮水除外)后，早餐前采的血，所检定的血糖值，为糖尿病最常用的检测指标，反应胰岛β细胞功能，一般代表基础胰岛素的分泌功能。正常人的空腹血糖值为3.89—5.83mmol/L;如大于5.83mmol/L而小于7.0mmol/L为空腹血糖受损;如大于等于7.0mmol/L考虑糖尿病;如血糖低于2.8mmol/L，临床产生相应的症状称为“低血糖”。
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