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优生十三项检查什么？
补充说明：优生十三项检查什么？
a******W 2022-03-26 23:21
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优生十三项检查包括巨球蛋白血症、弓形体病原体IgM/IgG抗体检测、风疹病毒IgM/IgG抗体检测、单纯疱疹病毒IgM/IgG抗体检测、人类免疫缺陷病毒IgM/IgG抗体检测等项目。建议进行这些检查以评估生育风险，如有需要，应在医生指导下进行相应检查。
1.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症通过血液中的巨球蛋白水平来评估是否存在自身免疫性疾病或其他潜在疾病。抽取静脉血样后，化验室会分离出血清或全血，然后测定巨球蛋白含量。
2.弓形体病原体IgM/IgG抗体检测
IgM和IgG抗体是机体对弓形虫感染的免疫应答，检测可辅助诊断近期或既往感染。通过采集外周血样，在实验室中分离、纯化并检测弓形虫特异性IgM和IgG抗体的存在。
3.风疹病毒IgM/IgG抗体检测
风疹病毒IgM/IgG抗体检测用于判断是否为现症感染及既往感染史。通常采取肘部静脉血，通过酶联免疫吸附法测量血液中风疹病毒IgM和IgG抗体水平。
4.单纯疱疹病毒IgM/IgG抗体检测
单纯疱疹病毒IgM/IgG抗体检测可以确定体内是否有单纯疱疹病毒感染。医生会从疑似感染部位采集样本，然后送至实验室分析IgM和IgG抗体水平。
5.人类免疫缺陷病毒IgM/IgG抗体检测
HIV-IgM/IgG抗体检测旨在识别HIV感染状态。一般采集静脉血，随后分离血清，使用特定试剂盒检测HIV-IgM和IgG是否存在。
以上各项检查均需要空腹进行，以免食物影响巨球蛋白血症的准确性。建议提前预约检查时间，并按医嘱完成所有项目的准备工作。
2024-03-24 06:01
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
苯丁酸氮芥片
霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
替比夫定片
1.替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶（ALT或AST）持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。2.本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的、肝功能代偿的，慢性乙型肝炎成年患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者，尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究，但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
