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男,26岁。全身体毛变细软,大概有一年

发病时间:不清楚

男,26岁。全身体毛变细软,大概有一年

补充说明:男,26岁。全身体毛变细软,大概有一年

a******W 2022-03-27 21:38

营养缺乏 雄性激素 皮质醇 睾丸 雄激素 丙酸睾酮 靶向 高泌乳素血症

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精选回答(1)

张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲

擅长:中西医结合治疗皮肤病性病,激光美容。

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全身体毛变细软可能与多种因素相关,包括但不限于激素水平的变化、遗传因素或某些健康状况的影响。这种情况已经持续了一年,意味着它可能与长期存在的生理变化有关。

这种情况可能是由于体内雄激素水平的变化引起的。雄激素对体毛的生长起着重要作用,当雄激素水平下降时,可能会导致体毛变细软。某些疾病如慢性肾病、肝脏疾病或甲状腺功能异常也可能影响雄激素水平,进而影响体毛的状态。如果伴随有疲劳、体重变化、情绪波动等症状,可能需要进一步检查相关健康问题。

另一种情况则关联到遗传因素。家族遗传背景可能决定了个体的体毛密度和质地。如果家族中有人也有类似的体毛变化,那么遗传因素可能是主要原因。一旦症状呈现快速进展、伴有疼痛或其他不适感,则需要考虑是否存在其他潜在的健康问题,如营养不良或某些慢性疾病。

在面对体毛变细软的情况时,需要注意观察是否有其他伴随症状出现,如疲劳、体重变化、情绪波动等,这些都可能是健康状况变化的信号。同时,也应避免自行诊断,而应及时就医进行专业检查,以排除潜在的健康问题。不要忽视个人生活习惯对体毛状态的影响,保持健康的生活方式对于维持正常的体毛状态至关重要。

【预防小贴士:】

1. 保持健康的生活方式,包括均衡饮食和适量运动。

2. 定期进行健康检查,特别是关注激素水平和慢性疾病。

3. 注意个人和家族健康史,及时咨询医生以获取专业建议。

2025-11-03 13:45

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疾病百科

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皮质醇增多

皮质醇增多症又称柯兴综合征,是肾上腺皮质分泌过量的糖皮质激素所致的疾病。根据病因不同,分为柯兴病(垂体分泌ACTH过多),柯兴综合征(肾上腺分泌糖皮质激素过多)和异位ACTH综合征(垂体以外癌瘤产生ACTH)。

  • 症状起因:主要是由于下丘脑-垂体功能紊乱或垂体腺瘤引起双侧肾上腺皮质增生,或肾上腺本身的肿瘤使皮质醇过量分泌,导致由于体内糖皮质激素过多。 糖皮质激素是由肾上腺分泌的,肾上腺这一功能又受垂体调节,皮质醇增多症常由垂体腺瘤和肾上腺瘤(或癌)所引起。垂体长了腺瘤,ACTH分泌增多,使得肾上腺皮质增生,分泌过量的质激素。肾上腺皮质腺瘤和癌也会造成糖皮质激素增多。其他较少见的病因还有异位ACTH分汔综合症和长期服用大量皮质激素所引起的药物性柯兴综合症。 皮质醇增多症是肾上腺皮质功能亢进症中最常见的一种。肾上腺皮质分泌过多的糖皮质激素(主要是皮质醇)引起脂肪、糖、蛋白质和电解质等代谢紊乱:①促进体内脂肪代谢及脂肪重新分布,使四肢的脂肪组织动 员分解,沉积于躯干部,糖原异生,四肢肌肉萎缩,形成向心性肥胖;②肝糖原分解加速,葡萄糖氧化受抑制,引起血糖增高,糖耐量减低,出现糖尿病症群和糖 尿;③抑制体内蛋白合成,促进体内蛋白质的分解,引起体内负氮平衡,出现皮肤菲薄,多血质、紫纹、肌肉萎缩和骨质疏松;④肾上腺皮质激素中除皮质醇分泌增 多外,具盐皮质激素作用的ll一去氧皮质酮及皮质酮分泌也增加,致使体内水钠潴留,钾氯排出增多,引起高血压、严重时可发生低钾低氯性硷中毒。此外,由于皮质醇分泌过多,引起多种器官功能障碍,以致临床上产生一系列症侯群。

  • 可能疾病: 原发性纵隔肿瘤 多骨纤维发育不良 肾上腺意外瘤

  • 常见检查:

  • 就诊科室:内分泌

适用药品

戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装

本品在与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏:血管舒缩性疾病(潮热),生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩,性交困难尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障碍衰弱)。预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。

复合维生素B片

维生素类药。用于营养不良厌食脚气病、癞皮病及因缺乏维生素B类所致的各种疾患的辅助治疗

复方赖氨酸颗粒

用于防治赖氨酸缺乏引起的小儿食欲缺乏营养不良和补充赖氨酸、维生素与钙元素。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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