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刚出生小孩耳朵畸形耳道封闭怎么办

发病时间:不清楚

刚出生小孩耳朵畸形耳道封闭怎么办

补充说明:刚出生小孩耳朵畸形耳道封闭怎么办

a******W 2022-03-28 17:22

小孩 耳朵畸形 畸形 麻醉 外耳道 软组织 耳廓畸形 发育

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杨猛 副主任医师 南宁市第二人民医院 三甲

擅长:银屑病、红斑狼疮、皮肤美容(痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹)、过敏性疾病(皮炎、湿疹、荨麻疹)、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。

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刚出生小孩耳朵畸形耳道封闭可采取耳部CT检查、耳道探查术、耳廓矫正术、耳道成形术等治疗措施。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.耳部CT检查
通过非侵入性影像学技术如高分辨率CT扫描来评估患儿的耳部结构异常及闭锁程度。CT能够提供清晰的耳道及其周围组织的三维图像,有助于诊断耳道闭锁的位置、范围以及可能伴随的其他畸形。
2.耳道探查术
由专业医生在局部麻醉下对新生儿的外耳道进行直视观察,通常在医院门诊完成。此操作旨在确定耳道是否真的被软组织堵塞,并了解堵塞的具体位置和性质;对于轻度至中度的耳道闭锁具有较好的效果。
3.耳廓矫正术
通过佩戴定制的耳模或特殊的矫形器,在一段时间内逐步调整并改善耳廓形态。该方法适用于部分类型的先天性耳廓畸形,可辅助纠正部分因畸形引起的听力问题。
家长应密切监测婴儿的听力反应和行为表现,及时发现并处理可能出现的问题。必要时,应在专业医师指导下进行听力康复训练,以促进听觉发育和功能恢复。

2024-01-26 10:59

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疾病百科

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畸形性骨炎 (变形性骨营养不良症,Paget病,佩吉特骨病)

畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病,以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的,慢性局灶性骨重塑异常,起初是病变部位骨吸收增加,随后代偿性新骨形成增加,使病变部位编织骨和板层骨镶嵌,导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节,但骨的畸形变可引起继发性关节病变。

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