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早产儿容易发生出血的原因之一是缺乏维生素A
补充说明:早产儿容易发生出血的原因之一是缺乏维生素A
a******W 2022-03-28 17:31
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早产儿出血可能由维生素K依赖性凝血因子缺乏、先天性凝血因子缺乏、血小板功能异常、凝血功能障碍、遗传性出血性毛细血管扩张症等引起,治疗需根据具体病因进行。由于早产儿出血可能危及生命,建议立即就医。
1.维生素K依赖性凝血因子缺乏
维生素K依赖性凝血因子包括II、VII、IX和X,在肝脏中合成,需要维生素K参与。缺乏维生素K会影响这些因子的合成,导致凝血功能障碍。新生儿出生后数日至数周内,由于母体提供的维生素K储备耗尽而出现维生素K依赖性凝血因子缺乏,进而引起出血倾向。
2.先天性凝血因子缺乏
先天性凝血因子缺乏是指由基因突变引起的凝血因子合成减少或缺乏,导致凝血功能障碍。可以通过输注含有相应凝血因子的血液制品进行治疗,如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。
3.血小板功能异常
血小板功能异常指血小板数量正常但不能有效发挥止血作用的情况,可导致凝血功能障碍。可以遵医嘱使用促进血小板聚集的药物进行治疗,如阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等。
4.凝血功能障碍
凝血功能障碍是指凝血过程中的任一环节出现问题,导致血液无法正常凝固,从而引起出血倾向。对于遗传性凝血因子缺乏所致的凝血功能障碍,可以考虑基因疗法,通过将正常基因导入患者体内来纠正缺陷。
5.遗传性出血性毛细血管扩张症
遗传性出血性毛细血管扩张症是一种遗传性疾病,会导致皮肤、黏膜下和内脏器官的毛细血管壁脆弱性增加,易于破裂出血。对于遗传性出血性毛细血管扩张症的治疗,主要是针对出血部位的处理,如激光治疗、射频消融等。
建议密切监测患儿的出血情况,定期进行凝血功能检测以及血常规检查,以评估维生素K依赖性凝血因子水平。必要时,可在医生指导下使用维生素K注射液补充维生素K。
2024-04-04 02:10
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病: 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查:
就诊科室:血液
维生素E软胶囊
1.用于未进食强化奶粉或有严重脂肪吸收不良母亲所生的新生儿、早产儿、低出生体重儿.2.未成熟儿及低出生体重婴儿常规应用本品,可预防维生素E缺乏引起的溶血性贫血,并可减轻由于氧中毒所致的球后纤维组织形成(可致盲)及支气管-肺系统发育不良.但亦有人认为上述作用尚需进一步研究证实.3.用于进行性肌营养不良的辅助治疗.
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者;·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者;·获得性血友病患者;·先天性FVII缺乏症患者;·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整