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妇幼做的羊水穿刺说没有问题,但给其他专

发病时间:不清楚

妇幼做的羊水穿刺说没有问题,但给其他专

补充说明:妇幼做的羊水穿刺说没有问题,但给其他专

a******W 2022-03-28 17:12

羊水穿刺 胎儿 唐氏综合症 孕妇 染色体异常 羊膜腔穿刺术 孕期检查

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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羊水穿刺显示无创DNA筛查结果为低风险,意味着胎儿患唐氏综合症的风险较低。
无创DNA筛查是通过抽取孕妇血液中的胎儿DNA进行分析,可准确检测出特定的染色体异常,包括21三体、18三体和13三体等非整倍体疾病。而唐氏综合症是由21号染色体额外的一条所致,因此若结果显示为低风险则表明胎儿患此病的概率很低。
如果后续需要进一步确认或排除某些特殊情况,建议咨询医生是否需行羊膜腔穿刺术进行染色体核型分析。
在得到无创DNA筛查低风险的结果后,尽管可以初步排除唐氏综合症的可能性,但仍需定期进行孕期检查以监测胎儿健康状况,并遵循医嘱做好各项产前保健措施。

2024-03-21 02:11

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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