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父母为聋哑人会不会遗传给孩子?

发病时间:不清楚

父母为聋哑人会不会遗传给孩子?

补充说明:父母为聋哑人会不会遗传给孩子?

a******W 2022-03-28 17:12

卵子 染色体异常 听力筛查 助听器

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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父母为聋哑人可能会遗传给孩子。
聋哑是由多种病因导致的复杂疾病,其中遗传因素是常见的原因之一。当父母都是聋哑人时,意味着他们携带了相关的致病基因,这些基因有可能通过遗传方式传递给子女。由于聋哑涉及多个基因位点,且存在不同的遗传模式,所以每个孩子的患病概率各不相同。为了明确诊断及制定个性化管理方案,建议进行相关基因检测和专业医学评估。
若聋哑由线粒体遗传,则母亲的卵子中有缺陷的线粒体DNA会传给女儿,但不会传给儿子;若聋哑由染色体异常引起,则可能遵循孟德尔遗传规律,如常染色体隐性遗传或X-连锁遗传。
在考虑聋哑遗传风险时,应关注家族史,并定期进行听力筛查与基因咨询。必要时,可通过配戴助听器或植入人工耳蜗来改善听力状况,以提高生活质量。

2024-04-19 12:55

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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