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儿童特发性巨结肠治疗方法
补充说明：儿童特发性巨结肠治疗方法
a******W 2022-03-28 17:38
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
儿童特发性巨结肠的治疗可以采取营养支持治疗、肠道微生物调节、中药调理、巨球蛋白血症治疗、结肠切除术等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高热量、易消化的食物以及必要的营养补充剂，以维持患儿的整体健康状况。良好的营养状态有助于改善小肠功能，对缓解巨结肠引起的腹泻、腹胀等症状具有积极作用。
2.肠道微生物调节
通过口服益生菌制剂调整患儿肠道微生态环境，如双歧杆菌三联活菌片、枯草杆菌二联活菌颗粒等。旨在恢复肠道正常菌群平衡，促进营养物质吸收，辅助减轻因巨结肠导致的消化吸收障碍。
3.中药调理
中医师会依据患儿体质开具汤药或丸散，如枳实导滞丸、健脾消食片等。这些药物能够调理脾胃功能，改善便秘、食欲不振等问题，但须在专业人员指导下使用。
4.巨球蛋白血症治疗
巨球蛋白血症的治疗可能涉及应用环磷酰胺、苯丁酸氮芥等免疫抑制药物来控制异常增生的淋巴细胞。该措施针对特定的血液学异常，可减少巨球蛋白产生，从而缓解相关临床表现。
5.结肠切除术
结肠切除术是外科手术，在全身麻醉下移除病变结肠部分。这是治疗特发性巨结肠的有效手段，因为异于常态的神经节细胞分布造成结肠运动障碍，无法将内容物推进至远端直肠，进而形成巨结肠。
家长应密切监测孩子的病情变化，定期复查以评估治疗效果及可能出现的并发症风险。同时，注意观察孩子是否有生长迟缓或其他发育问题，并及时咨询医生。
2024-03-18 18:54
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
