首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性巨结肠> 先天性巨结肠的诊断检查

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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先天性巨结肠的诊断通常需要进行腹部X线平片、直肠指诊、肛门直肠测压、钡剂灌肠造影、结肠镜检查等诊断检查。如果症状或体征指向先天性巨结肠可能性,建议及时就医以进行进一步评估和确诊。
1.腹部X线平片
通过观察是否存在小肠梗阻、积气和扩张来辅助诊断巨结肠。患者仰卧位躺在放射科检查床上,医生会将含碘对比剂注入患者的肠道中,然后拍摄前后位及侧位影像。
2.直肠指诊
直肠指检可触及典型的肥厚直肠壁或狭窄段上方光滑的过渡区,有助于初步判断巨结肠的可能性。医生戴上一次性手套,在消毒后将手指伸入患者的肛门内进行触诊。
3.肛门直肠测压
此检查能评估肛门括约肌的功能状态以及对刺激的反应能力,以协助诊断巨结肠。患者采取俯卧姿势,医生使用特殊传感器放置于肛门口记录压力变化。
4.钡剂灌肠造影
钡剂灌肠造影能够显示结肠的形态学改变,为巨结肠提供直观图像支持。在清洁肠道后,患者口服一定量硫酸钡混悬液,随后进行X线摄片。
5.结肠镜检查
结肠镜检查时可以直观地观察到巨结肠病变部位的黏膜情况,取组织做病理检查。在全身麻醉下,将带有微型摄像头的纤维光束插入肛门进入直肠和结肠,观察内部状况并采集样本。
以上各项检查均需空腹进行,以免影响结果准确性。先天性巨结肠应避免食用可能引起肠胃胀气的食物,如豆类、洋葱等。

2024-04-05 16:37

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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