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21三体综合征要做什么检查
补充说明：21三体综合征要做什么检查
a******W 2022-03-28 17:42
21三体综合征 羊水 胎儿 开放性神经管缺陷 21-三体综合征
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精选回答(1)
21三体综合征的诊断通常需要进行荧光原位杂交分析、血清学标志物检测、染色体核型分析、基因芯片技术、羊水穿刺术等检查。这些检查结果若有异常，建议及时就医以获取专业评估和治疗建议。
1.荧光原位杂交分析
荧光原位杂交分析通过检测特定区域是否存在非整倍性扩增来诊断21三体综合征。将标记有特定DNA探针的荧光分子与细胞内的DNA杂交，在显微镜下观察并记录信号强度分布情况。
2.血清学标志物检测
血清学标志物检测可辅助判断胎儿是否存在开放性神经管缺陷、21-三体综合征等疾病。通常抽取孕妇血液样本，然后对其中的生物标志物浓度进行定量分析。
3.染色体核型分析
染色体核型分析能够确定个体细胞中染色体的数量和结构是否异常，有助于诊断21-三体综合征。采集外周血样后经过培养、制片、染色等一系列处理步骤后制成细胞标本，再对其进行显带或隐带分析以显示染色体形态特征。
4.基因芯片技术
基因芯片技术利用DNA或RNA片段与固定于支持物上的探针序列互补配对原理，实现对大量基因表达水平的高通量检测，进而筛查21-三体综合征。从临床样品中提取核酸，将其标记后与预置好的芯片杂交，最后通过计算机软件分析得出结果。
5.羊水穿刺术
羊水穿刺术是通过获取羊水中的细胞进行培养和分析，直接评估胎儿染色体数目及结构是否异常，从而诊断21-三体综合征。超声引导下使用细针进入子宫内抽取适量羊水，送至实验室进行细胞培养及相关检测。
上述各项检查前，应避免进食含糖量高的食物，以免影响血糖水平。建议提前预约检查时间，并按医嘱做好相关准备，确保检查结果准确可靠。
2024-03-28 01:05
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开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例,主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形,民间称之为“蛤蟆胎”、“怪胎”。
症状起因：这种病是多基因遗传病，由于多对基因共同作用的结果，环境因素又常常是疾病发生的诱因。
可能疾病： 小儿神经管畸形
就诊科室：生殖健康
