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g带核型46xy未见异常却叫检查y染色体微缺失检查
补充说明：g带核型46xy未见异常却叫检查y染色体微缺失检查
a******W 2022-03-28 17:44
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
46xy未见异常通常是指染色体核型分析结果正常，没有发现异常情况。而Y染色体微缺失检查是针对特定基因缺失的检测，以评估不育风险。如果患者有不育或生殖问题，建议进行Y染色体微缺失检查。
46xy未见异常通常指染色体核型分析结果正常，没有发现异常情况。而Y染色体微缺失检查是针对特定基因缺失的检测，以评估不育风险。46xy未见异常通常意味着患者具有正常的染色体组成，而Y染色体微缺失检查可以检测到某些与生育能力下降有关的基因缺失。如果患者被诊断为Y染色体微缺失，可能会影响精子生成，导致不育。由于Y染色体微缺失的复杂性，目前尚无特效治疗方法。对于确诊的患者，建议采取辅助生殖技术如体外受精以提高生育机会。
患者应保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，如放射线和化学物质，以减少染色体异常的风险。若存在不孕或其他生殖问题，应及时咨询专业医生，制定合适的诊疗方案。
2024-03-07 03:14
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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