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什么是先天性胆道闭锁在肚子里能查出来吗
补充说明：什么是先天性胆道闭锁在肚子里能查出来吗
a******W 2022-03-28 17:45
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先天性胆道闭锁在胎儿期难以诊断，在新生儿期可以通过超声检查发现胆汁淤积现象。
先天性胆道闭锁在孕期时，由于胎儿体积较小，病变可能不明显，此时不易被发现。而在新生儿时期，随着胆汁分泌增多，胆汁淤积会导致胆囊增大、肝内胆管扩张等表现，这些变化可以在超声检查中清晰地显示出来。因此，通过对新生儿进行超声检查可以及时发现胆道闭锁的情况。
对于部分病例，如果母体存在妊娠期糖尿病或妊娠期高血压疾病史，则胎儿发生先天性胆道闭锁的风险会相应增加。
先天性胆道闭锁是一种罕见但严重的肝脏疾病，早发现、早治疗至关重要。定期的新生儿筛查以及关注婴儿的黄疸程度和持续时间是确保早期诊断的关键措施。
2024-03-23 12:51
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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