首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性胆道闭锁> 先天性胆道闭锁怎么发现

先天性胆道闭锁怎么发现

发病时间:不清楚

先天性胆道闭锁怎么发现

补充说明:先天性胆道闭锁怎么发现

a******W 2022-03-28 17:45

先天性胆道闭锁 发育 畸形 黄疸 皮肤 怀孕 产前检查 胎儿

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

找医生

小于1周岁的孩子的先天性胆道闭锁是发育中的畸形,会激发孩子黄疸,平常注重皮肤的护理,后天性先天性胆道闭锁是婴儿后天性胆道阻塞和胆汁淤积最普遍的原因。以及怀孕后的严格产前检查,尽可能在胎儿还没有娩出之条件前发现问题。

2022-03-29 16:38

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

推荐医生更多