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新生儿溶血病原理及检查项目
补充说明:新生儿溶血病原理及检查项目
a******W 2022-03-28 17:41
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新生儿溶血病的原理是母体与胎儿之间的血型不合导致的免疫反应,引起红细胞破坏。该疾病的检查项目包括胆红素测定、血型鉴定、Rh因子检测、红细胞寿命测定、直接抗人球蛋白试验等。鉴于新生儿溶血病的严重性,建议及时就医并进行相关检查。
1.胆红素测定
通过测量血液中胆红素含量来评估肝脏处理胆红素的能力,有助于诊断新生儿黄疸和溶血病。通常采用静脉抽血法,在无名指或小指采集样本,随后送至实验室分析。
2.血型鉴定
确定母体与胎儿之间的血型差异,辅助诊断溶血病的发生机制。一般通过抽取母体与患儿的血液并使用特定试剂进行交叉配对实验。
3.Rh因子检测
Rh因子检测用于判断是否存在Rh阴性血,以预测是否会发生Rh血型不合溶血病。采样后利用专业设备检测血液中的Rh因子存在情况。
4.红细胞寿命测定
通过计算红细胞存活时间评估其在循环中的稳定性,可辅助诊断溶血病。通常采用放射性核素标记红细胞的方法,在体内追踪其衰竭过程。
5.直接抗人球蛋白试验
直接抗人球蛋白试验旨在检测红细胞表面是否存在不正常的IgG或其他免疫球蛋白,帮助识别自身免疫性溶血的可能性。此测试需从患者手臂抽取血液样本,在医院实验室中进行分析。
以上各项检查前,应避免进食高脂食物至少8小时,以免影响胆红素水平的准确性。同时告知医生家族史、既往病史以及任何药物摄入情况,以便提供全面准确的信息。
2024-01-23 18:14
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