发病时间：不清楚
怎么区分胆汁淤积和胆道闭锁
补充说明：怎么区分胆汁淤积和胆道闭锁
a******W 2022-03-28 17:43
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
应该说先天性胆道闭锁是胆道阻塞外面的一种病，先天性胆道闭锁通常特指是后天性的胆道闭锁症。它多发于小于1周岁的孩子，小于1周岁的孩子它是后天发育不良的疾病，先天在发育过程当中胆汁胆道发育不全，出现阻塞以后。提议目前这个现象下，应该选合适孩子的医治计划，能够选手术接受医治，而且要做保肝和护肝治疗。
2022-03-29 17:06
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
