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胆道闭锁通过什么检查来确诊

发病时间:不清楚

胆道闭锁通过什么检查来确诊

补充说明:胆道闭锁通过什么检查来确诊

a******W 2022-03-28 17:43

胆道闭锁 腹部 肝活检 胆管 转氨酶 碱性磷酸酶 肝脏 胆囊 软组织 麻醉 空腹

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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胆道闭锁可以通过肝功能测试、腹部超声检查、磁共振成像(MRI)、经皮肝活检、胆管造影术等检查来确诊。如果疑似胆道闭锁或有相关症状,建议及时就医以进行进一步的诊断和治疗。
1.肝功能测试
通过检测血液中的转氨酶、碱性磷酸酶等指标,评估肝脏的功能状态。抽取静脉血样,在无特殊情况下即可完成检测。
2.腹部超声检查
利用高频声波成像技术观察胆囊和胆管结构,协助诊断是否存在阻塞性病变。患者平卧位状态下,医生使用圆形探头轻扫整个腹部区域。
3.磁共振成像(MRI)
MRI能够提供详细的软组织分辨率,有助于显示胆管系统的情况。患者仰卧于强力磁场中,按指示保持静止以获取清晰图像。
4.经皮肝活检
活检可直接观察到肝脏组织病理变化情况,对胆道闭锁有辅助诊断作用。局部麻醉下,医生会从背部刺入一根细针进入肝脏取一小块组织样本进行分析。
5.胆管造影术
将造影剂注入胆管系统后拍摄X光片或CT图像,以查看其流动与分布是否正常。通常采用口服或注射方式引入造影剂,并在医院放射科进行影像学检查。
以上各项检查均需空腹至少8小时,以免食物影响结果准确性。此外,MRI检查前须移除所有金属物品及电子设备。

2024-03-28 19:07

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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