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什么是显性基因？
补充说明：什么是显性基因？
a******W 2022-03-29 17:56
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医生回答(1)
廖林海 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
显性基因是在遗传过程中能够表达并主导性状表现的基因。
显性基因是指在遗传时能直接表现出其特征的基因。当一个个体同时携带两个相同的显性基因时，这些特征会被充分展现出来；然而，如果只存在一个显性基因，则另一个隐性基因所编码的信息会被掩盖住。显性基因导致的疾病通常具有明显的体征和症状，例如特定的表型特征或生理功能异常。例如，囊性纤维化是一种由显性基因突变引起的遗传性疾病，主要影响肺部和消化系统，可引起慢性咳嗽、呼吸困难以及营养吸收障碍等。
针对显性基因相关疾病的诊断可能涉及各种常规检查，如血生化分析、基因检测、影像学检查等。例如，对于囊性纤维化的诊断，可以进行囊性纤维化跨膜传导调节蛋白基因检测以确认是否存在致病变异。显性基因相关疾病的治疗方法取决于具体疾病及其症状严重程度。一般情况下，药物治疗是管理显性基因相关疾病的主要手段，如胰腺酶替代疗法用于改善囊性纤维患者消化不良的症状。此外，一些新兴的基因疗法也显示出对某些显性基因相关疾病的潜在疗效。
面对显性基因相关疾病，建议采取均衡饮食，避免因消化吸收障碍而造成的营养缺乏。同时关注家族史，定期进行健康体检和基因咨询，以便早期发现并干预潜在的风险因素。
2024-03-12 00:47
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