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nt检查3.2一定是畸形嘛？
补充说明：nt检查3.2一定是畸形嘛？
a******W 2022-03-29 17:51
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医生回答(1)
nt检查3.2mm通常是指胎儿颈项透明层厚度超过正常范围，可能存在染色体异常的风险。
nt检查主要是通过超声波扫描来测量胎儿颈部后方液体积聚的厚度，其数值反映了胎儿染色体异常的可能性。如果nt检查结果显示3.2mm，则说明胎儿可能存在染色体异常，需要进一步进行无创DNA检测、羊水穿刺等检查以确认诊断。
若孕妇存在妊娠期糖尿病或妊娠高血压综合征等问题时，可能导致胎盘功能减退，进而影响胎儿血液循环，导致胎儿水肿，使nt值偏高。此外，还可能与巨球蛋白血症有关。
需要注意的是，在孕期中，定期接受医生建议的各项产前检查非常重要，这有助于及时发现潜在的问题，并采取适当的干预措施。
2024-04-08 01:47
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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