发病时间：不清楚
新生儿会检查唐氏儿吗？
补充说明：新生儿会检查唐氏儿吗？
a******W 2022-03-29 17:52
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿通常会在出生后的72小时内接受新生儿疾病筛查，其中包括对唐氏综合征的初步筛查。
因为唐氏综合征可能影响新生儿的身体发育及智力水平，早期识别有助于及时干预和治疗。筛查通常通过采集脐带血或母乳中的DNA样本进行，具体时间可能因医院政策而异。
如果新生儿家族史中有唐氏综合征患者，则其患病风险可能会增加。此外，孕妇年龄超过35岁、既往生育过染色体异常子女等也是高危因素。
在新生儿时期，家长应注意定期带孩子进行体检，并关注其生长发育指标，以确保早期发现任何潜在的问题。
2024-01-30 16:28
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新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验，通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时治疗，使其健康成长。有些先天代谢性疾病，虽发病率很低，但能严重影响智力发育，且可导致终身残疾，在出生前无法作出诊断，出生后早期又没任何症状，但是，一旦出现异常情况，则神经系统已受到不可逆转的损害，失去了治疗机会。若能在出生后早检查，早发现，早治疗，则可使患儿免受损害，避免出现智力低下。
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