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双胞胎一定要做无创dna吗?

发病时间:不清楚

双胞胎一定要做无创dna吗?

补充说明:双胞胎一定要做无创dna吗?

a******W 2022-03-29 17:46

妊娠 胎儿 染色体异常 21三体综合征 18三体综合征 综合征 多胎妊娠 孕期 早产 子痫 孕妇 双胎 发育 畸形

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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双胞胎妊娠时,为了确保胎儿健康,通常建议进行无创DNA检测。
双胞胎妊娠与单胎妊娠相比,具有更高的染色体异常风险,因为每个受精卵都有可能携带不同的基因突变。无创DNA检测能够有效识别常见的染色体非整倍性异常,如21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征,从而帮助评估双胞胎的健康状况。此外,对于双胞胎妊娠,特别是多胎妊娠,孕期并发症的风险会相应增加,包括早产、子痫前期等。无创DNA检测还可用于评估这些并发症的风险,并指导后续管理决策。鉴于上述因素,双胞胎妊娠时进行无创DNA检测显得尤为重要。
双胞胎妊娠时,若孕妇年龄小于35岁且不存在高风险因素,则可以考虑不做无创DNA检测。但需注意的是,此为一种临床推荐,具体是否需要做应结合医生意见而定。
在考虑双胞胎妊娠时的无创DNA检测时,应综合考虑母体年龄、既往病史以及家族遗传疾病史等因素。定期的超声检查是监测双胎发育的关键手段,可辅助判断是否存在结构畸形或其他异常情况。

2024-03-13 21:58

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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