发病时间：不清楚
一边手脚无力，检查过脑CT没发现异常，
补充说明：一边手脚无力，检查过脑CT没发现异常，
a******W 2022-03-29 17:44
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精选回答(1)
患者可能存在多发性周围神经病，因为脑CT没有异常，所以考虑是周围神经的问题。
多发性周围神经病是一种慢性进展性的周围神经系统疾病，其病因多样，包括遗传因素、中毒、感染、缺血、代谢障碍、营养缺乏等。脑CT主要用于观察颅内结构是否异常，对于周围神经病变的诊断价值有限，因此若影像学检查未见异常，应考虑为周围神经病变所致的手脚无力。
此外，还应排除电解质紊乱、低血糖症或甲状腺功能减退等可能导致的一边手脚无力的情况。这些都属于内分泌系统疾病，需要进一步的实验室检测来确认诊断。
针对一侧肢体无力的症状，建议尽快就医以确定具体原因，并接受适当治疗。在确诊前，应避免过度活动患侧肢体，以免加重症状或影响后续评估。
2024-04-10 10:34
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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1.急性肾功能衰竭。 2.慢性肾功能衰竭。 3.急性药物或毒物中毒。 4.顽固性心力衰竭。 5.顽固性水肿。 7.电解质紊乱及酸碱平衡失调。
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