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乳腺癌基因检测怎么做是验血吗
补充说明：乳腺癌基因检测怎么做是验血吗
a******W 2022-03-30 19:04
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
乳腺癌基因检测通常包括BRCA1基因突变检测、BRCA2基因突变检测、TP53基因突变检测、PTEN基因突变检测、CDH1基因突变检测等，一般通过验血来进行。建议患者在专业医生指导下进行相关检测，并根据检测结果采取进一步的治疗措施。
1.BRCA1基因突变检测
BRCA1基因突变与遗传性乳腺癌和卵巢癌风险增加有关。通过血液或组织样本分析BRCA1基因序列是否异常。
2.BRCA2基因突变检测
BRCA2基因突变与家族性乳腺癌、前列腺癌等疾病相关。通常采用PCR技术扩增BRCA2基因片段并对其进行测序。
3.TP53基因突变检测
TP53基因编码一种肿瘤抑制蛋白，在细胞生长调控中发挥重要作用，其突变与多种癌症发生发展相关。可通过DNA测序法对患者全基因组或特定区域进行高通量测序以鉴定是否存在突变。
4.PTEN基因突变检测
PTEN基因编码一种具有负向调节作用的磷脂酰肌醇激酶，其突变可能导致细胞过度增长。可从血液或组织标本中提取DNA，运用PCR技术和测序方法对PTEN基因进行检测。
5.CDH1基因突变检测
CDH1基因编码钙黏着蛋白E-钙粘素，突变可能影响细胞间的黏附功能，促进肿瘤扩散。一般需采集患者外周血样后送至实验室进行CDH1基因检测。
以上各项检测均需要空腹采血，避免进食含糖食物及剧烈运动。同时注意保持心态平稳，避免情绪波动过大引起血压升高。
2024-03-20 23:12
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乳腺癌(mammarycancer)是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，在妇女仅次于子宫癌，已成为威胁妇女健康的主要病因。它的发病常与遗传有关，以及40-60岁之间，绝经期前后的妇女发病率较高。它是一种通常发生在乳房腺上皮组织，严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一。乳腺癌男性罕见，仅约1-2%的乳腺患者是男性。
多发人群：45-55岁女性，绝经期过迟，超过55岁尚未绝经的女性。
治疗费用：市三甲医院约（30000 —— 50000元）
