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重症肌无力一直吃药还会病情加重吗
补充说明：重症肌无力一直吃药还会病情加重吗
a******W 2022-03-31 18:07
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重症肌无力患者需要遵医嘱长期用药，通常不会出现病情加重的情况。
重症肌无力患者的病情主要是由机体产生针对突触后膜上乙酰胆碱受体的抗体所介导，这些抗体与受体结合并阻断神经递质的作用，导致肌肉收缩减弱或无法收缩。通过口服抗胆碱酯酶药物如溴吡斯的明来抑制胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解，提高突触间隙中乙酰胆碱的浓度，改善神经-肌肉传导，减轻症状。长期规律服药可有效控制病情，防止病情进展。
重症肌无力患者在未按时服用抗胆碱酯酶药物时，可能会因为神经-肌肉接头处传递功能障碍而引起暂时性肌无力，进而导致病情加重。
重症肌无力患者应定期监测症状变化，并按医嘱调整药物剂量以维持最佳治疗效果。若发现病情有加重趋势，应及时就医调整治疗方案。
2024-03-01 14:49
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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