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利德尔综合征会不会好
补充说明：利德尔综合征会不会好
a******W 2022-04-01 21:31
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
利德尔综合征是由基因突变引起的一种遗传性肾小管疾病，不存在自愈的可能性。
利德尔综合征是由于特定基因突变导致的遗传性疾病，这些突变会导致肾小管对钠离子的重吸收障碍，从而引发一系列临床症状。这种疾病与特定基因相关，不存在自发修复的可能性，因此不能自愈。患者需要接受专业的医疗管理以控制病情。
利德尔综合征还可能伴随低钾血症、代谢性酸中毒等并发症，需密切监测电解质平衡。
利德尔综合征是一种慢性疾病，患者应定期随访医生，并遵循医嘱调整饮食结构和生活方式，以维持良好的健康状态。
2024-02-09 22:02
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利德尔综合征(Liddlesyndrome)，临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒，临床症状像原发性醛固酮增多症，但其血浆醛固酮水平很低，且盐皮质激素受体拮抗药螺内酯对其无效，故又称为假性醛固酮增多症。
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清热解毒，利湿消肿。用于湿热蕴结之水肿，淋证，及符合本证候之急性肾炎，急性肾盂肾炎，尿路感染，慢性肾炎，肾病综合征等。
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用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症；冠心病和脑中风的防治.
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调节体液、电解质及酸碱平衡药。用于代谢性酸中毒或有代谢性 酸中毒的脱水病例
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