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真性红细胞增多症会不会遗传
补充说明：真性红细胞增多症会不会遗传
a******W 2022-04-01 21:36
真性红细胞增多症 骨髓增生异常综合征 慢性粒细胞性白血病 实验室检查
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精选回答(1)
真性红细胞增多症一般不直接遗传。
虽然该疾病存在家族聚集的现象，但主要是因为共同的生活环境及生活习惯所致，并非是直接的遗传关系。此外，该疾病的发生还受其他多种因素的影响，如化学物质暴露、放射线照射等，这些因素并不具有遗传性。
患者可能因骨髓增生异常综合征、慢性粒细胞性白血病等疾病而出现类似症状，需通过实验室检查或骨髓活检来区分。
由于真性红细胞增多症与遗传的关系尚不明确，建议定期监测血液指标以早期发现异常。对于有家族史者，应增加健康风险意识，注意生活方式调整，减少吸烟和饮酒，以降低患病风险。
2024-02-13 07:01
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真性红细胞增多症(简称真红)是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多，血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
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清热解毒，益气生血。主要用于急性早幼粒细胞白血病，或伍用化疗药物治疗及其他的白血病及真性红细胞增多症。
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癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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5％的那他霉素适用于对本品敏感的微生物引起的真菌性睑炎、结膜炎和角膜炎，包括腐皮镰刀菌角膜炎。如同其他类型的溃疡性角膜炎那样，应根据临床诊断、涂片和角膜乔片培状等实验室检查，以及对药物的反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗的时间。如有可能，应当在体外确定那他霉素抗有关的真菌的活性。单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚未确定。
