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胎停育胚胎染色体缺失严重吗
补充说明：胎停育胚胎染色体缺失严重吗
a******W 2022-04-01 21:53
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
胚胎染色体缺失可能是由多种原因引起的，包括遗传因素、母体年龄、孕期用药史以及既往生育史。
上述提及的因素都可能影响胚胎染色体的稳定性，进而增加染色体缺失的风险。其中，遗传因素指家族中存在染色体异常的历史；母体年龄越大，细胞分裂过程中发生错误的概率越高；孕期用药史中的某些药物可能会干扰染色体的正常复制过程；既往生育史则反映了母体自身的生殖健康状况。因此，对于有相关风险因素的孕妇，应特别关注胚胎染色体异常的可能性，并在医生指导下进行相应的产前筛查或诊断。
如果孕妇在怀孕期间接触过放射性物质或化学毒物，这些物质可能导致DNA损伤，引起染色体缺失。此外，巨球蛋白血症等血液疾病也可能导致染色体缺失。
预防染色体异常的关键是优化备孕条件和减少孕期风险暴露。建议计划妊娠的夫妇进行全面的身体检查，确保身体健康状态良好后再考虑受孕。
2024-03-09 18:42
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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