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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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通常情况下,羊水穿刺要抽血主要是为了检查胎儿是否患有染色体异常或者遗传性疾病。

羊水穿刺是一种产前诊断方法,主要是通过抽取孕妇的羊水标本,来获得有关胎儿健康和发育情况的信息,包括染色体核型分析、宫内感染、胎儿畸形等。一般情况下,羊水穿刺需要在怀孕16-24周进行。因为16-24周时,胎儿的各个器官已经发育成熟,而且羊水当中的活力细胞比例比较大,细胞培养成活率比较高,所以这个时候抽取羊水,进行检查,可以获得胎儿的细胞,进行染色体核型分析、宫内感染等检查,以明确胎儿是否患有染色体异常或者遗传性疾病。

需要注意的是,羊水穿刺检查前,孕妇一般不需要空腹,但建议穿刺前3天内禁止同房,以免影响检查结果。同时,孕妇在检查前需要注意休息,避免过度劳累,以免影响检查结果。如果在穿刺后出现腹痛、阴道出血等症状,孕妇需要及时前往医院就医,以免延误病情。

2022-04-02 21:06

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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