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后天高频感音神经性聋538C杂合突变遗传吗
补充说明：后天高频感音神经性聋538C杂合突变遗传吗
a******W 2022-04-02 19:20
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
538C杂合突变可能引起后天高频感音神经性聋，其遗传风险因人而异。
538C杂合突变是指特定基因中的一个碱基对发生改变，导致蛋白质的功能异常。如果这种突变是通过父母传递给个体的，则属于遗传性疾病，可能会遗传给下一代。但是，由于个体所处的生活环境不同，因此对于同一种疾病，每个人的遗传风险也有所不同。
除了538C杂合突变外，还有许多其他的耳聋原因，例如线粒体DNA突变、氨基糖苷类药物毒性等。这些因素都可能导致高频感音神经性聋，并且可能具有一定的遗传倾向。
需要注意的是，虽然538C杂合突变与高频感音神经性聋有关，但并非所有携带此突变的人都会出现听力损失的症状。建议定期进行听力检查以及遵循医生的指导以预防或减少听力下降的风险。
2024-02-17 07:24
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
