发病时间：不清楚
nt增厚4.2胎儿是不是一定会有问题呀
补充说明：nt增厚4.2胎儿是不是一定会有问题呀
a******W 2022-04-02 19:26
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
nt增厚4.2mm可能表明胎儿有染色体异常的风险，但不一定会导致胎儿畸形。
nt增厚是通过超声波测量胎儿颈部后方的一层液体积聚的厚度来评估胎儿是否存在某些先天性疾病的指标之一。轻度的nt增厚通常与染色体异常无关，而重度的nt增厚则可能与唐氏综合征等疾病相关联。因此，虽然nt增厚4.2mm可能提示风险，但仍需结合其他检查结果综合评估胎儿健康状况。
此外，如果孕妇在怀孕期间存在糖尿病、高血压等基础疾病，也可能会引起胎儿水肿，从而出现nt增厚的现象。
建议定期复查以监测nt值是否正常，并注意保持良好的孕期生活习惯，避免接触放射线和化学物质，以减少胎儿发育异常的风险。
2024-03-12 11:25
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
叶酸片
1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
健胃十味丸
暖胃助消。用于寒热积聚，消化不良，胃胀不适，呕吐泄泻。
奥美拉唑镁肠溶片
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
