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「18号染色体异常？」
补充说明：「18号染色体异常？」
a******W 2022-04-09 00:01
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医生回答(2)
「18号染色体异常？」18号染色体异常是一种相对较常见的胎儿染色体异常，发生概率低于21三体。
18三体常常表现为胎儿明显智力障碍，有时伴有多发畸形，一旦诊断18三体，这样的胎儿多建议中期妊娠引产放弃。18三体和21三体筛查是孕中期筛查的一项重要任务.如果生化唐筛或者胎儿无创DNA检测阳性，或者孕11到13周B超NT值过高，要进一步做羊水穿刺检查，确诊是否有染色体异常。如果确定是18三体，要做引产，放弃胎儿。
2022-04-09 00:13
举报「18号染色体异常？」染色体的问题属于先天性的疾病，目前来说是医学上尚未攻克的难题，所以一旦涉及到染色体的问题就会是大问题，而且染色体哪一对的问题也不是很清楚，所以很难说是哪有问题，如果母亲有轻微精神病也不能确定就会遗传，这的详细看检查结果才能确定。
2022-04-09 00:07
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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