发病时间：不清楚
补充说明：先天性食管闭锁甲胎蛋白偏高吗？
2021-11-30 17:09
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甲胎蛋白不用打偏高。先天性食管闭锁和气管食管瘘，简称先天性食管闭锁，是新生儿消化道的严重发育异常。这种病男女之间没有区别。主要表现为婴儿哺乳时呕吐、发绀、呛咳、呼吸困难等症状。通常这种蛋白质主要来自胚胎的肝细胞。胎儿出生后大约两周，甲胎蛋白从血液中消失。
2021-11-30 17:09
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先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
