发病时间：不清楚
无创dna异常怎么办？
补充说明：无创dna异常怎么办？
2021-11-30 17:17
我要咨询
精选回答(1)
无创DNA异常需要根据具体情况进行分析，可能是检查结果有误、胎儿畸形、胎儿染色体异常等原因引起的。
1、检查结果有误
无创DNA检查主要是通过抽取孕妇的血液进行检测，如果在检测时出现检测结果异常的情况，可能是检测过程中操作不当导致检测结果有误引起的。建议再次进行无创DNA检测，或者进行羊水穿刺检查。
2、胎儿畸形
如果在进行无创DNA检测时，胎儿染色体存在异常的情况，此时也会出现检测结果异常的现象。建议及时到正规医院，通过彩超检查的方式进行确诊。
3、胎儿染色体异常
如果胎儿存在染色体异常的情况，此时也会影响检查结果，出现无创DNA检测结果异常的现象。建议及时到正规医院，通过羊水穿刺检查的方式进行确诊。
除此之外，也可能是胎儿染色体异常等原因造成的，建议及时就医治疗。
2021-11-30 17:17
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
叶酸片
1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
