发病时间：不清楚
补充说明：凝是川崎病，在县人民医院住院四4天，转
2021-11-30 17:37
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精选回答(1)
王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲
擅长：儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。
提问
根据您介绍的情况，怀疑孩子患了川崎病。在临床上主要对发热超过3天以上的儿童，如果发现孩子有皮疹、眼结膜充血，口唇樱红，干裂，舌头呈杨梅状，手指及脚趾肿胀，脱皮，要警惕川崎病的可能，所有患者一旦确诊后，均应尽快静脉注射免疫球蛋白，并口服大剂量阿司匹林。在最初10天内静脉注射免疫球蛋白，可以减少并发冠脉疾病的风险，并改善心肌功能。所以建议尽快转往更好的上级医院进一步查血常规+C-反应蛋白、血沉、心脏彩超等，看冠状动脉有没有扩张，有利于提高诊断和及时治疗。
2021-11-30 17:37
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
多发人群： 婴幼儿
临床检查：血清免疫球蛋白（Ig） C反应蛋白 心电图 动态心电图 经食管超声心动图
治疗费用：市三甲医院约20000--60000元
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
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