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白化病是显性遗传吗
补充说明：白化病是显性遗传吗
a******W 2022-04-23 20:31
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精选回答(1)
白化病并非显性遗传，而是一种隐性遗传病。
了解白化病的遗传性质有助于我们更好地理解这种疾病的发生机制，从而采取有效的预防和治疗措施。这不仅有助于患者家庭成员的健康管理和遗传咨询，还能提高公众对遗传病的认识。
白化病是一种由于基因突变导致的色素缺乏疾病，这种突变发生在控制色素生成的基因上。具体来说，白化病是由于编码酪氨酸酶的基因发生突变，导致该酶活性降低或丧失，进而影响黑色素的合成。这种突变是隐性的，意味着患者必须从父母双方继承这种突变基因才会表现出白化病的症状。如果一个人只携带一个突变基因，他们不会表现出症状，但可以将这种基因传递给下一代。白化病患者的家庭成员有可能是携带者，但不一定表现出病症。理解这一点有助于进行遗传咨询和家族成员的健康监测。
在解读白化病的遗传信息时，重要的是要认识到遗传测试可以确定一个人是否携带白化病的突变基因，但这并不意味着他们一定会表现出病症。遗传咨询应由专业的遗传学专家进行，以确保准确性和专业性。在遵循任何遗传咨询建议时，最需要警惕的是不要将携带突变基因等同于患病，因为携带者并不一定会表现出病症。任何关于遗传病的讨论都应基于科学事实，并且应由专业医生指导。
【实用小贴士：】
1. 了解家族遗传史，特别是是否有白化病或其他遗传病的历史。
2. 对于已知携带白化病突变基因的家庭成员，建议进行遗传咨询。
3. 在进行遗传测试前，确保咨询专业的遗传学专家。
4. 遵循医生的建议，进行定期的健康检查和监测。
2025-11-08 10:54
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白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
